El Ministeri de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat ha acordat amb les societats científiques i amb els pacients que els nous medicaments contra l'hepatitis C arribin equitativament a totes les comunitats autònomes, la qual cosa ha posat en coneixement dels consellers de Sanitat autonòmics.
El Ministeri treballa en un Pla Estratègic sobre el tema, la finalitat del qual és l'extensió gradual del tractament combinat enfront del virus.
Així mateix, Sanitat ha traslladat a les comunitats autònomes el propòsit de finançar nous medicaments per a l'hepatitis C.
A proposta de la Conselleria de Salut, el Consell de Govern ha aprovat el Decret llei pel qual s'actualitza l'ordenació farmacèutica a les Illes Balears. Aquest Decret llei duu a terme una reforma profunda de la Llei 7/1998 d'ordenació farmacèutica de les Illes Balears, que havia estat objecte de modificacions parcials i que havia de menester una revisió general, ateses les deficiències que presentava setze anys després d'haver-la publicada. El Decret actualitza aquesta Llei i l'adapta a les noves necessitats dels ciutadans.
En el BOE núm. 257, de 23 d'octubre, s'ha publicat la Resolució de dia 1 d'octubre de 2014, de la Secretària General de Sanitat i Consum, per la qual es publica l'Acord entre l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) i la Comunitat Autònoma de les Illes Balears, pel qual es fixen les condicions en l'adquisició de talonaris de receptes oficials d'estupefaents.
Ana Mato, ha notificat que hi ha un principi d'acord entre el Ministeri de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat i el laboratori que fabrica el medicament Sofosbuvir, amb la finalitat d'incloure'l en el sistema de finançament públic.
En el BOE núm. 191, de 7 d'agost, s'ha publicat l'ordre SSI/1478/2014, d'1 d'agost, per la qual s'inclou la substància 4-metilamfetamina en la llista I de l'annex I del Reial decret 2829/1977, de 6 d'octubre, pel qual es regulen les substàncies i preparats medicinals psicotròpics, així com la fiscalització i inspecció de la seva fabricació, distribució, prescripció i dispensació.
La ministra de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat, Ana Mato va presentar el dia 5 de juliol, al costat de la presidenta del Consell General de Col·legis Oficials de Farmacèutics, Carmen Peña, les propostes que desenvolupen l'Acord marc subscrit per al desenvolupament del Pacte per la Sostenibilitat i la Qualitat del Sistema Nacional de Salut l'octubre de 2013. En el document també han col·laborat societats científiques i organitzacions implicades en el tema.
En el BOE núm. 144, de 14/06/2014, s'ha publicat el Reial decret 477/2014, de 13 de juny, pel qual es regula l'autorització de medicaments de teràpia avançada de fabricació no industrial.
El Consell de Ministres va aprovar el 21 de març de 2014 el Reial Decret pel qual es Regula el Sistema de Preus de Referència i d'Agrupacions Homogènies de Medicaments en el Sistema Nacional de Salut, i Determinats Sistemes d'Informació en matèria de Finançament i Preus dels Medicaments i Productes Sanitaris.
A la normativa del Ministeri de Sanitat de l'any 2007 es realitzava la darrera actualització de la llista de principis actius amb estret marge terapèutic, és a dir, aquells medicaments que no poden ser substituïts per altres en la dispensació. Després d'aquesta actualització, la llista contenia els components següents: acenocumarol, carbamazepina, ciclosporina, digoxina, metildigoxina, fenitoïna, liti, teofil·lina, warfarina i levotiroxina.
A partir del dos de juliol de 2013, les substàncies actives fabricades fora de la Unió Europea que s’importin hauran d’anar acompanyades d’una confirmació escrita que demostri les bones pràctiques de manufactura (GMP) i controls de la planta de manufactura que siguin equivalents als de la UE.
