El Servei d'Otorrinolaringologia de l'Hospital Can Misses ha participat en un estudi sobre els perfils de metilació de l'ADN del genoma complet defineixen els subgrups de la malaltia de Meniere.
Juan Carlos Amor-Dorado
, otorrinolaringòleg l'Hospital Can Misses, ha participat en la publicació de l'article amb el títol "Whole genome DNA methylation profiles define Meniere's disease subclusters" a la revista Journal of Molecular Medicine.
La malaltia de Ménière (MD) és una síndrome cocleovestibular definida per episodis de vertigen associats amb tinnitus i pèrdua auditiva neurosensorial. Tot i que la resposta immunitària de la MD s'ha relacionat amb l'autoinflamació i les citocines de tipus 2, altres mecanismes moleculars com la metilació de l'ADN tenen un paper emergent però poc explorat en la fisiopatologia de la MD.
KDMB4 emergeix com un gen crític de la malaltia de Ménière (MD) que mereix més investigació. MISSATGES CLAU: Ens vam preguntar si la metilació de l'ADN pot ajudar a comprendre la fisiopatologia de la malaltia de Ménière (MD). Els metilomes d'ADN agrupen els pacients amb MD en tres subclústers diferents. La metilació de l'ADN en la MD reflecteix la diferència en les vies relacionades amb les neurones i l'estímul de les citocines. Les dades mostren que KDMB4 emergeix com un gen clau que requereix més investigació multimodal.
Referència de l'article
Patil V, Cruz-Granados P, Cara FE, Amor-Dorado JC, Aran I, Soto-Varela A, et al. Whole genome DNA methylation profiles define Meniere’s disease subclusters. Journal of molecular medicine (Berlin, Germany). 2025 Aug 6; doi: 10.1007/s00109-025-02581-6. PubMed PMID: 40767960.Enllaços Bibliosalut |
Text completMètriques
| Consulteu cites en Web of Science | ||
 Altmetric |
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Hospital Universitari Son Llàtzer. Servei d'Otorinolaringologia]
