La Unitat de Malalties Infeccioses de l'Hospital Universitari Son Espases ha participat en l'estudi TRIP sobre la seguretat renal de la coformulació tenofovir/emtricitabina davant d'altres anàlegs nucleòsids en combinació amb teràpia antiretroviral inicial en pacients de 50 anys o majors a Espanya.
També hi han participat l'Hospital de Figueres, el Gilead Sciences SL, l'Hospital Carlos Haya, l'Hospital Costa del Sol, l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, l'Hospital Universitari Miguel Servet, l'Hospital Universitari de Canàries, l'Hospital Universitari 12 d'Octubre, l'Hospital Universitari Puerto Real, l'Hospital de Cruces, l'Hospital Santa Lucía i l'Hospital San Pedro.
Melchor Riera, metge de Medicina Interna de l'Hospital Universitari Son Espases, ha participat en l'article amb el títol "Renal safety of coformulated tenofovir/emtricitabine vs other nucleoside analogues in combination therapy in antiretroviral-naive patients aged 50 years or older in Spain: The TRIP study", publicat a la revista HIV Clinical Trials.
L'objectiu era descriure l'impacte de l'emtricitabina (FTC)/tenofovir (TDF) davant d'altres inhibidors nucleòsids de la transcriptasa inversa basats en règims NRTIs en la funció renal del virus de la immunodeficiència humana (VIH) inicial en pacients > de 50 anys que varen començar amb una teràpia de combinació antiretroviral.
Referència de l'article
Pedrol E, Caro-Murillo AM, Castano MA, Riera M, Olalla J, Domingo P, et al. Renal safety of coformulated tenofovir/emtricitabine vs other nucleoside analogues in combination therapy in antiretroviral-naive patients aged 50 years or older in Spain: The TRIP study. HIV Clin Trials 2015;16(1):43-48.PubMed | Almetric | Enllaços Bibliosalut
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Dschanz / Tenofovir. / CC BYND 2.0]
