Farmacoterapèutica

L'Institut de Salut Carlos III (ISCIII) i la Societat Espanyola de Farmàcia Hospitalària (SEFH) han signat un conveni de col·laboració en el desenvolupament d'un estudi sobre minorització del risc d'exposició als medicaments perillosos del personal sanitari en els serveis de farmàcia hospitalària. Aquest projecte es durà a terme des de l'Escola Nacional de Medicina del Treball (ENMT) de l'ISCIII. 

El Consell de Govern de dia 5 de juliol de 2024 ha autoritzat el director general del Servei de Salut a contractar el subministrament de tires reactives, amb la cessió d’analitzadors portàtils, els seus accessoris i les llancetes necessàries per determinar el temps de protrombina, amb destinació als centres dependents del Servei de Salut de les Illes Balears. També s'ha contractat el subministrament dels medicaments exclusius caplacizumab, dupilumab, eliglustat, immunoglobulina antitimocítica de conill i levomepromazina.

L'Àrea de Salut d'Eivissa i Formentera completa la formació sobre optimització de l'ús dels antimicrobians amb la segona jornada de l'any, presentada per residents de medicina (MIR) i farmàcia (FIR). La primera Jornada es va celebrar al gener i entre aquestes dues formacions s'han celebrat deu sessions clíniques d'experts en aquesta matèria.

Es tracta de l’enzalutamida, el tacrolimus i el patisiran, tres medicaments comercialitzats només per dos laboratoris. El valor màxim estimat dels contractes és de 17.897.908,27 €.

Es tracta de fluocinolona, implant oftàlmic, i belibumab injectable, dos medicaments comercialitzats només per dos laboratoris.

Segons l'Informe sobre Problemes de Subministrament de l'AEMPS, aquestes presentacions baixen per primera vegada des de l'any 2020. Els problemes de subministrament d'impacte assistencial major, els que causen un trastorn més important als pacients, també es redueixen en un 27%.

La incorporació de BIFAP a DARWIN EU permetrà obtenir evidències científiques sòlides, basades en dades en vida real de milions de pacients espanyols, per a millorar la seguretat dels medicaments en la Unió Europea i, per tant, la qualitat assistencial del pacient i la salut pública.

El Ministeri de Sanitat ha posat en marxa el tràmit per a desenvolupar el Reial Decret amb el qual preveu aprovar la regulació del cànnabis per al seu ús medicinal. El text es troba en fase de diàleg i discussió amb la societat civil per rebre les seves aportacions. En paral·lel, s'ha obert un correu a la web del Ministeri perquè la ciutadania hi pugui fer aportacions.

Aquest concepte s’ha vist incrementat considerablement en els darrers mesos. Balears és la segona comunitat amb més augment, d'acord amb les darreres dades.

En el marc del decàleg per a l'ús responsable de l'antibiòtic oral en les infeccions respiratòries de vies baixes, el tercer punt destaca la necessitat d'actuar amb rapidesa i seleccionar adequadament l'antibiòtic amb una efectivitat antimicrobiana més gran, per poder abordar situacions clíniques crítiques en les quals el temps és crucial per a l'èxit del tractament i la recuperació dels pacients.