En el BOIB de 25 de maig es publica l’Ordre del conseller de Salut de 6 de maig de 2013 de modificació del fitxer de dades de caràcter personal denominat Registre Poblacional de Malalties Rares de la Comunitat Autònoma de les Illes Balears creat per l’Ordre del conseller de Salut, Família i Benestar Social de 18 de gener de 2013.

Mitjançant l’Ordre del conseller de Salut, Família i Benestar Social apareguda en el BOIB de 29 de gener es va crear el fitxer de dades de caràcter personal denominat Registre Poblacional de Malalties Rares de la Comunitat Autònoma de les Illes Balears. i es va notificar a l’Agència Espanyola de Protecció de Dades la creació d’aquest fitxer perquè l’inscrivís en el Registre General de Protecció de Dades.

Llegeix més...

La Conselleria de Salut de les Illes Balears ha presentat el Programa de Cures Pal·liatives 2013-2016, elaborat a partir de l’Estratègia autonòmica, que pretén donar resposta a les necessitats de les persones pacients i familiars durant el darrer moment de la seva vida. El conseller de Salut, Martí Sansaloni, acompanyat pel coordinador autonòmic de l’Estratègia, Enrique Benito, ha donat a conèixer el Programa de Cures Pal·liatives, que representa “la maduresa del nostre sistema de salut”.

Llegeix més...

El Consell de Ministres ha aprovat avui el Pla Estratègic d'Infància i Adolescència 2013-2016. El pla actua en diferents àrees, entre elles, la salut integral. En aquesta àrea s'inclouen mesures específiques per promoure una bona salut i hàbits saludables en la infància i adolescència. A continuació es detallen algunes d'aquestes mesures:

Llegeix més...

En el BOE de 29 de gener, s’ha publicat l’Ordre del conseller de Salut, Família i Benestar Social de 18 de gener de 2013 per la qual es crea el fitxer de dades de caràcter personal denominat Registre Poblacional de Malalties Rares de la Comunitat Autònoma de les Illes Balears.

Els registres sanitaris són una eina de valor incalculable en el cas d’aquestes malelties poc comunes o minoritàries, ja que permeten proporcionar a la població dades fiables amb relació a l’epidemiologia de la malaltia i convertir-se en un instrument clau de la planificació de l’atenció sociosanitària d’aquests malalts.

El Pla de Salut Pública de la Unió Europea preveu les malalties rares com a objectiu prioritari de les seves accions.

Llegeix més...

Subcategories