El Ministeri de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat ha publicat una resolució per la qual es procedeix de forma excepcional a la inactivació del conjunt del C-81 (Levodopa-Carbidopa Oral) a Resolució de 28 de desembre de 2011, de la Direcció general de Farmàcia i Productes Sanitaris, per la qual es determinen els nous conjunts de medicaments que es dispensin en oficines de farmàcia a través de recepta mèdica oficial o ordre de dispensació. En aquesta resolució s'establien els preus.

Llegeix més...

La Comissió Europea ha adoptat una Proposta de Reglament del Parlament Europeu i del Consell sobre els assajos clínics de medicaments per a ús humà. Una vegada hagi estat aprovada, la proposta de Reglament substituirà la Directiva 2001/20/CE sobre assajos clínics.

La proposta de reglament té com objectiu assegurar que la normativa per a la realització d’assajos clínics sigui idèntica a tota la Unió Europea, fet que facilitarà la realització d’assajos clínics multinacionals a Europa.

Algunes propostes concretes són:

Llegeix més...

L'Hospital Comarcal d'Inca ha incorporat una sèrie de millores en l’aplicació informàtica de prescripció de fàrmacs. Aquesta actuació té per objecte millorar la qualitat i seguretat assistencial, així com també facilitar al facultatiu la presa de decisions farmacològiques, mitjançant la implementació de les noves tecnologies de la informació i la comunicació en l’àmbit hospitalari. Aquestes noves prestacions estan integrades en la Història Electrònica del pacient.

Una de les novetats més destacades és que s’incorpora informació que fa referència a les interaccions farmacològiques entre el principi actiu que es prescriu i la resta de tractament actiu del pacient, assignant a cada interacció una gravetat codificada per colors i descrivint l’acció recomanada a realitzar. Així, el nou dispositiu permet que el facultatiu disposi, de forma immediata, d’un llistat d’interaccions, que ajuden en la fase de decisions farmacològiques, procedent de la base de dades Stockleys Interaction Feina, base de dades que també utilitza l'aplicatiu de Recepta Electrònica del Servei de Salut.

Llegeix més...

L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) informa sobre el risc d'obtenir lectures inferiors als valors reals de glucosa en sang amb els glucòmetres Lisubel Chek Talk TD4232, fabricats per TaiDoc echnology Corporation, Taiwan, quan la mostra de sang en la tira reactiva no emplena per complet la finestra de confirmació.

Llegeix més...

Ahir es va publicar en el BOIB el decret llei que pel qual es regula la prescripció i la dispensació en els centres assistencials del Servei de Salut de les Illes Balears dels medicaments de intercepció poscoital.

L'article mes destacat del decret és el que fa referència a l'obligació per part dels centres de salut, de tenir medicaments de intercepció postcoital amb progestágens.

Llegeix més...

Subcategories